Россия: институты гражданского общества

В Кремле объяснили стремительное вымирание россиян

154 новорожденных в Чувашии обследованы в рамках нацпроекта с начала года Назад

154 новорожденных в Чувашии обследованы в рамках нацпроекта с начала года

С начала года в Чувашии обследование на тяжелые наследственные заболевания в рамках приоритетного национального проекта "Здоровье" прошли 154 новорожденных. Об этом корреспонденту ИА REGNUM сообщили в Минздравсоцразвития Чувашии. Малышей проверяют на фенилкетонурию, врожденный гипотириеоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземию. За 2006 год на базе Президентского перинатального центра проведено исследование 7611 образцов крови на муковисцидоз и адреногенитальный синдром, заболеваний не выявлено. На врожденный гипотиреоз и фенилкетонурию медики обследовали 12927 детей. В результате выявлено четыре случая врожденного гипотиреоза и два - фенилкетонурии. Обследование новорожденных на галактоземию проводится в рамках нацпроекта с конца сентября прошлого года. За это время обследовано 3036 детей, больных не выявлено. В текущем году на расширенным неонатальным скринингом планируется охватить 13,5 тысяч новорожденных. На эти цели запланировано 4,7 млн. рублей.

Как сообщало ранее ИА REGNUM, в Чувашии обследованием на генетические патологии планируется охватить 98% новорожденных. Неонатальный скрининг - один из эффективных способов выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных заболеваний. Он позволяет выявлять врожденные и наследственные заболевания в первые сутки после рождения, обеспечит их своевременное лечение, профилактику инвалидности и развития таких тяжелых клинических проявлений болезней, как отставание в умственном, физическом развитии, нарушение функций органов дыхания и пищеварения. Неонатальный скрининг проводится в несколько этапов. Кровь на анализы забирается у новорожденного в родильном доме и направляется в лабораторию медико-генетической консультации Президентского перинатального центра. При наличии в крови маркера заболевания, педиатр и врач-генетик проводят совместный осмотр новорожденного для подтверждения диагноза и назначения лечения. В дальнейшем ведется динамичное наблюдение и контроль за результатами лечения.

www.regnum.ru/news/767054.html
16.01.2007

Док. 271682
Опублик.: 16.01.07
Число обращений: 261

Разработчик